臨床試験

夢の甘味料として注目されるアルロース

様々な臨床試験が行われています。

 

特に糖尿病管理に関して

素晴らしいデータが数多く発表されています。

 

アルロースの臨床試験について

 

試験番号・タイトル:

希少糖D-アルロース含有糖尿病治療食の2型糖尿病患者における食後血糖抑制効果の検証

目的
希少糖D-アルロースを含有する糖尿病治療食が2型糖尿病患者の食後血糖を抑制する効果を立証すること

対象者
2型糖尿病患者 20～80歳

試験方法

試験で使用したアルロースの量／どのように使用したか
（試験方法にどれくらいの量をどのように使用したか記載あれば）

試験期間
具体的な開始日と終了日は記載されていませんが、研究成果は2023年に発表されています。

結果
D-アルロースを含有する糖尿病治療食は、通常の糖尿病治療食と比較して、食後の血糖値を有意に抑制することが明らかになりました。

結論

参考文献
Nutrients誌（2023年）に掲載
URL: https://www.mdpi.com/2072-6643/15/12/2802

 

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試験番号・タイトル:

アルロースの血糖値への影響：無作為化二重盲検クロスオーバー試験 (NCT02231151)

目的
アルロースが健康な成人の食後血糖値に及ぼす影響を評価する。

対象者
ＤＭ（糖尿病）のない、健康な成人30 名

試験方法
無作為化二重盲検クロスオーバー試験。被験者はアルロースまたはプラセボを摂取し、一定時間後の血糖値を測定。

試験で使用したアルロースの量／どのように使用したか 
試験期間:具体的に記載はありませんが２０２１年２月26日に結果発表

結果
アルロース摂取群はプラセボ群と比較して、食後血糖値の上昇が有意に抑制された。

特に、7.5g(平均差:11;95%CI 3〜19;p=0.005)および10g(平均差:12;95%CI 4〜20;p=0.002)の投与群では、グルコースが有意に低かった。

結論

参考文献
Urita, M. et al. Rare sugar D-allose prevents postprandial hyperglycemia and hyperinsulinemia in healthy adults: A randomized, double-blind, crossover study. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo) 62, 220-224 (2016).

標準的な経口ショ糖負荷に対する耐糖能とインスリン反応に対するD-アルロースの影響:前向き無作為化クロスオーバー研究の結果-PMC (nih.gov)


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試験番号・タイトル

アルロースの肥満と2型糖尿病の維持における潜在的役割と治療モニタリング


目的
アルロースが2型糖尿病患者の血糖コントロールに及ぼす影響を評価する。

対象者
糖尿病ラット、健康な被験者、境界型糖尿病患者

試験方法
アルロースの経口投与、細胞培養研究と D-アルロースの短期的な影響に加えて、長期的な影響の特性評価は、糖尿病ラットにおける T2DM の開始と進行の予防に焦点を当てています。

試験で使用したアルロースの量／どのように使用したか ：


試験期間
具体的に記載はありませんが臨床結果は２０１５年８月２０日

結果
ヒト試験では、D-アルロースが健康な被験者および境界型の糖尿病患者の食後の血糖値を減弱させることが示されました。

ラットに経口投与した後、D-アルロースは容易に血流に入り、24時間以内に尿中に排出されることが明らかになりました。

結論

参考文献
Hayashi, N. et al. Effects of rare sugar D-allose on glucose metabolism in patients with type 2 diabetes mellitus. J Endocrinol Investig 36, 56-60 (2013).

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38764407/

 

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試験番号・タイトル

ヒトにおける希少糖とその健康影響:ヒト試験からの証拠の系統的レビュー

目的
希少糖の人体における生理学的および心血管代謝効果を評価。

対象者
人間を対象とした無作為化試験および非無作為化試験。

試験方法
希少糖(アルロース、アラビノース、タガトース、トレハロース、イソマルツロースなど)が心血管代謝および生理学的危険因子に及ぼす影響を調べた、食後(急性)および長期(≥1週間)のヒト摂食研究

試験で使用したアルロースの量／どのように使用したか
試験期間: 短期（食後の急性効果）および長期（1週間以上）。

日時は記載がありませんが、2022年2月に臨床結果が報告されています。

結果
希少糖は血糖値管理や体重減少に効果的。

アルロースは、メープルシロップ、ドライフルーツ、ブラウンシュガーに少量含まれる単糖類です。フルクトースのC-3エピマーで、ショ糖の約3分の2の甘さを持ちながら、カロリーは0.2kcal/gと最小限です。40,56アルロースの約70%は小腸で血流に吸収されますが(1時間以内)、無傷で尿中に排泄されます(24時間以内)、残りの30%は大腸に運ばれ、そこで発酵されないため、無傷で排泄されます(48時間以内)。57急性期および長期のランダム化比較試験では、アルロース摂取が血漿グルコースとインスリン放出、および体重減少に及ぼす影響が検討されており、健康な集団と2型糖尿病患者の両方で有益性が示されています。

結論

参考文献
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8754252/ 

 

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試験番号・タイトル

成人の脂肪量減少に対するd-アルロースの用量依存的効果を評価するための予備研究:無作為化二重盲検プラセボ対照試験

目的
太りすぎ/肥満の成人に対するd-アルロースの用量依存的な効果

対象者
121人の韓国人被験者(20〜40歳、ボディマス指数≥23kg /m²)

試験方法
プラセボ対照群(スクラロース、0.012g×2回/日)、低d-アルロース(d-アルロース、4g×2回/日)、および高d-アルロース(d-アルロース、7g×2回/日)のグループを対象としたランダム化比較試験をデザインした。

体組成、栄養摂取量、コンピューター断層撮影(CT)スキャン、および血漿脂質プロファイルのパラメーターが評価されました。

試験で使用したアルロースの量／どのように使用したか ：
試験期間: 具体的な記載はありませんが、2018年1月31日に臨床結果発表されています。

結果
体脂肪率と体脂肪量は、d-アルロース補給後に有意に減少した。

高d-アルロース群では、プラセボ群と比較して、CTスキャンで測定した腹部および皮下脂肪の総面積(BMI)だけでなく、腹部および皮下脂肪の総面積も有意に減少することが明らかになりました。

結論

参考文献
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29385054/ 

 

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試験番号・タイトル

D-プシコースの急性投与は健常成人における経口マルトデキストリン負荷試験に対する血糖応答を低下させるかの試験


目的
健康な成人にマルトデキストリンとD-プシコースを同時投与し、D-プシコースが用量依存的に血糖値およびインスリン濃度の上昇を抑制することを検証した。

対象者
20～39歳の20名（男性11名、女性9名）

試験方法
経口マルトデキストリンの負荷試験は、無作為化単盲検試験として実施されました。

被験者は、5つの試験飲料(7.5 gのD-プシコースのみ、75 gのマルトデキストリンのみ、75 gのマルトデキストリン+ 2.5、5または7.5 gのD-プシコース)のいずれかを服用しました。

血液は摂取前と摂取後30分、60分、90分、120分後に採取されました。投与間隔は少なくとも1週間

試験で使用したアルロースの量／どのように使用したか ：


試験期間
具体的な記載はありませんが、２００８年12月に臨床結果発表されています。

結果
75 gマルトデキストリンによる負荷試験では、用量依存性のある5 g以上のD-プシコースの用量で血糖値とインスリン濃度の上昇が有意に抑制されることが示されました。.7.5 gのD-プシコースの単独投与は、血糖値またはインスリン濃度に影響を与えませんでした。

結論

参考文献
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19155592/

 

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試験番号・タイトル

希少糖であるD-アロースは、TXNIPの特異的な上方制御を引き起こし、p27kip1の安定化を通じて肝細胞癌細胞におけるG1期の細胞周期停止を誘導する。

目的
希少糖であるD-アロースのがん細胞増殖への影響と、その分子メカニズムを調査すること。

対象者
肝細胞癌細胞（HuH-7細胞）

試験方法
HuH-7肝細胞癌細胞に48時間、さまざまな単糖類を処理し、D-アロースが細胞増殖を阻害するかを評価。また、マイクロアレイ分析とウェスタンブロット分析を実施し、TXNIPの発現量とその影響を調べた。

試験で使用したアルロースの量／どのように使用したか
D-アロースを濃度依存的に使用し、48時間処理した。

試験期間
具体的な記載はありませんが、２００８年2月に臨床結果発表されています。

結果
D-アロースは細胞増殖を40%抑制し、G1期の細胞周期停止を誘導したが、アポトーシスは誘導しなかった。TXNIP遺伝子とタンパク質レベルでの発現が顕著に上昇し、p27kip1タンパク質が安定化された。

結論

参考文献
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18202760/

 

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試験番号・タイトル

GLP-1を介した摂食調節における迷走神経の役割の再評価

目的
末梢および中枢的に産生されるGLP-1が摂食行動とエネルギーバランスに及ぼす調節効果を媒介する迷走神経の役割に関するエビデンスの焦点を絞ったレビュー

2.3. GLP-1 活動部位

D-alluloseの経口投与は、他の腸内ホルモンのレベルを変えることなく、肝門脈の活性GLP-1を選択的に増加させることがわかりました(Iwasaki et al., 2018)。

D-アルロースの経口投与(静脈内投与ではない)は、用量依存的に短期の食物摂取を減少させ、インスリンを介した耐糖能を改善しました。.したがって、L細胞からのGLP-1の放出は、耐糖能に必要かつ十分であり、食物摂取の短期的な制御に十分であり、胃内容排出にはまだ明確な役割を果たしていません

さらに、これらのマウスでは、腹腔内投与 GLP-1 または D-アルロースの経口投与によるブドウ糖クリアランスへの影響が完全に消失しています。驚くべきことに、これらの Glpr1r ‐/‐ ヌルマウスの体重、総食物摂取量、エネルギー消費量は正常です。しかし、これらのマウスでは、D-アルロースの満腹効果（Iwasaki et al., 2018）や、GLP-1の末梢（Baggio et al., 2004）または中枢（Scrocchi et al., 1996）注射による効果はすべて消失しています。

実験用マウスの自由摂食条件下での長期的なエネルギー恒常性にほとんど影響を及ぼさないことが示唆されています。

対象者
マウス

試験方法
経口投与

試験期間
具体的な記載はありませんが、2021年7月31日に臨床結果発表されています。

結果
短期の食物摂取を減少させ、インスリンを介した耐糖能を改善しました

結論

参考文献
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8714868/

 

 

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試験番号・タイトル

ヒト腸内における希少糖D-プシコースの経上皮輸送


目的
D-プシコース（Psi）の腸内輸送経路を調査

対象者
人間の腸細胞（Caco-2細胞）

試験方法
ヒト腸細胞におけるPsiの細胞間経路を、Caco-2細胞単層を用いて調べました。

試験期間
具体的な記載はありませんが、2013年7月31日に臨床結果発表されています。

結果
D-グルコースやD-フルクトースの存在下でのPsiの透過性が抑制された。

結論

参考文献
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23844903/

 

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試験番号・タイトル

D-アルロース含有チョコレートが若年女性における食後脂質・糖質代謝に及ぼす影響

目的
低カロリー甘味料としてD-アルロースを配合したチョコレートが食後の代謝に及ぼす影響を評価

対象者
定期的な卵巣周期とアポリポタンパク質E表現型3/3の若い健康な日本人女性8人

年齢、21.0歳±0.3歳。高さ、160.2 ± 1.2 cm;体重、53.0 ± 1.6 kg;ボディマス指数、20.6 ± 0.5 kg / m2(値は標準誤差 [SE] ±平均値です)。すべての被験者は、明らかな急性または慢性の疾患がなく、薬物や栄養補助食品を摂取していなかった非喫煙者

試験方法
4種類のチョコレートを使用し、各試験食品の栄養組成を表1に示します。D-アルロース量1.8gと3.6gは、プラセボチョコレートに含まれていたショ糖10%と20%のスクロースの代用品としてそれぞれ作用した。50gのチョコレート中のD-アルロースの利用可能量は、GRAS Notice 498に基づいて12.5gに固定されました。

プラセボ、D-アルロース1.8g、D-アルロース3.6g、D-アルロース12.5gが投与された。

試験期間
記載なし

結果
12.5g-D-アルロース投与群ではプラセボ投与群に比べて食後FFA濃度が有意に上昇しました(図1、図2)。FFAレベルの上昇は、FFAに由来する脂肪酸化の増強を意味します。

糖代謝に関しては、D-アルロース投与群ではプラセボ投与群よりも食後血糖値とインスリン濃度が低く(図3)、12.5g-D-アルロース投与群の血糖値とインスリンのIAUCはプラセボ投与群と比較して有意に低下

解糖系代謝産物であるピルビン酸と乳酸のレベルも、D-アルロース群ではプラセボ群に比べて有意に減少

結論

参考文献
https://www.jstage.jst.go.jp/article/fstr/26/5/26_623/_html/-char/en

  

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試験番号・タイトル

静的インビトロ消化モデルにおける米からのグルコース放出の減衰に対するアルロースの効果


目的
米のコントロールとフルクトースと比較して、インビトロでの米からのグルコース放出を最小限に抑えるための最適なアルロース投与量を決定すること

対象者
特になし

試験方法
三相性静的 in vitro 消化法を用いて、対照米の in vitro 消化を、アルロース (10 g、20 g、40 g) およびフルクトース (40 g) と共消化したものと比較評価した。

試験期間

結果
アルロース (40 g) は、米単独およびアルロース (10 g)、アルロース (20 g)、およびフルクトースで消化した米からの in vitro グルコース放出を減少させた。

結論
アルロースが炭水化物からのグルコース放出を特に高用量で減少させることを示しており、機能的利点のある食品成分としての可能性を強調しています。

参考文献
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39123501/

 

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 試験番号・タイトル

希少糖 D-アルロースを含む糖尿病食の 2 型糖尿病患者に対する有効性に関するパイロット スタディ: 前向きランダム化単盲検クロスオーバー スタディ

目的
2型糖尿病患者におけるD-アルロースを含む糖尿病食の有効性を検討

対象者
2型糖尿病患者

試験方法
間欠スキャン持続血糖モニタリングシステム（isCGM）を使用して標準的な糖尿病食と8.5 gのD-アルロースを含む糖尿病食を摂取した後の食後血糖（PPG）ピーク値の比較


試験期間
具体的には記載がありませんが2023年6月に臨床結果発表

結果
D-アルロースを含む糖尿病食は、厳密にエネルギー管理された糖尿病食と比較して、2型糖尿病患者のPPG値を改善しました。

結論
インスリン必要量の減少により、内因性膵臓インスリン分泌能に対する保護効果を示しました。 2 型糖尿病患者の場合、8.5 g の D-アルロースを含む糖尿病食は PPG 値の改善に効果的でした。

参考文献
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37375710/ 

 

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試験番号・タイトル

健康なヒトにおける食後血糖値の減弱に対するアルロース:系統的レビューとメタアナリシス


目的
アルロースを使用した場合と使用しない場合の食後の健康な人間の急性血糖濃度を調べる

対象者
健常人

試験方法
アルロース摂取群と対照群との比較　5g摂取群と10g摂取群とで食後の血糖値を計測

試験期間
具体的に記載はありませんが2023年4月6日に臨床結果発表

結果
5g摂取群と10g摂取群の両方で、食後血糖値の曲線下面積が有意に小さいことが示された

結論

 

参考文章
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37023000/

 

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試験番号・タイトル

アルロース、フルクトース、グルコースの小腸に対する効果の比較


目的
アルロースの腸粘膜の形態と機能に対する影響を調べ、特に小腸のトランスクリプトーム（遺伝子発現）の変化や、完全非経口栄養（TPN）後のラットにおける小腸の回復への寄与、さらにグルカゴン様ペプチド1（GLP-1）およびGLP-2の分泌への影響を評価すること

対象者
ラット

試験方法
ラットに対して腸内アルロース、フルクトース、グルコースを灌流し、その後DNAマイクロアレイ分析を実施して小腸トランスクリプトームに対する急性影響を評価しました。次に、完全非経口栄養（TPN）後のラットに経口摂取させ、小腸の構造と機能の回復を評価しました。

また、TPNラットと正常マウスにおけるグルカゴン様ペプチド1（GLP-1）および2の血中濃度をモニターし、アルロースの効果を調べました。

試験期間
具体的に記載はありませんが.2022年8月7日に臨床結果発表

結果
アルロースの灌流により、フルクトースやグルコースに比べて約8倍多くの遺伝子発現が変化し、腸内でのトランスクリプトームの影響が大きく見られました。また、完全非経口栄養（TPN）後、アルロースの経口摂取により、腸の構造や機能の回復が確認されました。さらに、GLP-2分泌の増加が見られました。

結論
アルロースは腸のトランスクリプトームを幅広く調整し、腸粘膜バリアの強化や腸の修復に寄与する可能性が示唆されました。

参考文章
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35956407/

 

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試験番号・タイトル

GLP-1の放出と迷走神経求心性活性化は、D-アルロースの有益な代謝および時間治療効果を媒介する

目的
D-アルロースがGLP-1放出を通じて食物摂取や耐糖能に与える影響を調査し、肥満や糖尿病の治療効果を評価すること。

対象者
肥満および糖尿病モデルのマウス（特に過食症や耐糖能異常を持つもの）。

試験方法
動物モデルにD-アルロースを経口投与し、GLP-1放出、食事摂取量、耐糖能、肥満に対する影響を評価。迷走神経切断やGLP-1R遮断を用いて効果のメカニズムも解析。

3 g kgでのd-アルロース(Allu)の経口(p.o.)投与。

その後、d-アルロースの経口投与が有効であったため、 d-アルロース(1 g kg)の経口投与。注射後1時間で、d-アルロースを1および3gkg

試験期間
具体的に記載はありませんが２０１８年1月9日に臨床結果発表

結果
D-アルロースの経口投与により、GLP-1の放出が促進され、食物摂取量の減少と耐糖能の改善が確認されました。特に、LP発症時にD-アルロースを投与すると、過食、内臓肥満、耐糖能異常が改善されました。また、迷走神経切断やGLP-1R遮断でこれらの効果は弱まり、GLP-1Rシグナル伝達が関与していることが示されました。

結論
D-アルロースはGLP-1を介して食物摂取や血糖管理を改善する可能性があり、代謝障害（肥満や糖尿病）の治療に有効であることが示唆されました。

参考文章
https://www.nature.com/articles/s41467-017-02488-y

 

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試験番号・タイトル

希少糖D-プシコースは膵臓β島を保護し、OLETFラットのインスリン抵抗性を改善します

目的
希少糖D-プシコースが2型糖尿病ラットの膵β細胞保護に与える影響を調べること。

対象者
OLETFラット（2型糖尿病モデル）および非糖尿病LETOラット。

試験方法
ラットに13週間、5% D-プシコースまたは5% D-グルコースを補給した飲料水を与え、対照群は水のみを供給。膵臓組織の評価、血糖値、インスリン抵抗性を測定。

試験期間
13週間。

結果
D-プシコースが膵β細胞の線維化を抑制し、脂肪蓄積や体重増加を減少させた。

結論
D-プシコースは膵β細胞を保護し、糖尿病や肥満の進行を抑制する効果がある。

参考文章
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19155592/

 

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試験番号・タイトル

D-アルロース投与後のラット腎臓組織の代謝プロファイリング


目的
D-アルロースが腎臓の代謝プロファイルに与える影響を調査すること。

対象者
Wistarラット。

試験方法
3% D-アルロースまたは通常のAIN-93G食餌をラットに4週間与え、腎臓組織と血液サンプルを採取し、代謝プロファイリングを実施。

試験期間
4週間

結果
D-アルロースは腎重量を増加させ、23種類の代謝物を上方調整し、26種類を下方調整。慢性腎臓病や心血管疾患に関連する物質の減少も観察。

結論
D-アルロースは腎臓の代謝プロファイルに顕著な影響を与え、腎機能における健康的な効果が期待される。


参考文章
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39234033/

 

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試験番号・タイトル

希少糖（D-プシコース，D-アロース，D-タガトース）の特性とその利用

目的
希少糖（D-プシコース、D-アロース、D-タガトース）などの生理活性や健康効果を調べること。

対象者
記載なし

試験の対象が特定されていない場合、一般的に動物実験や細胞実験である可能性が高い。

試験方法
ラット（？）を用いて、血糖値、脂肪合成、腎臓への影響などを評価する。

試験期間
具体的に記載はありませんが2013年に臨床結果発表

結果
D-プシコース、D-アロース、D-タガトースは、それぞれ異なる代謝機序を通じて、血糖値抑制、脂肪合成抑制、抗酸化作用を示した。特にD-プシコースは食後血糖の上昇抑制や内臓脂肪蓄積の抑制、D-アロースは血圧上昇抑制や抗がん効果を示し、D-タガトースはHDLコレステロールの上昇効果が確認された。

結論
これらの希少糖は、代謝性疾患の予防や改善に寄与する可能性があり、糖尿病や肥満治療への応用が期待される。

参考文章
https://www.jstage.jst.go.jp/article/oleoscience/13/9/13_435/_article/-char/ja/

 

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試験番号・タイトル

標準的な経口スクロース負荷に対する耐糖能およびインスリン反応に対するD-アルロースの影響:前向き無作為化クロスオーバー研究の結果


目的
この研究の目的は、希少糖D-アルロースが健康な成人の血糖およびインスリンレベルに与える影響を評価し、その抗糖尿病効果を明らかにすることです。

対象者: 糖尿病を持たない健康な30人の成人。

試験方法: 被験者に50gのショ糖負荷とともに異なる用量(2.5g, 5.0g, 7.5g, 10g)のD-アルロースを投与し、5つの異なる時間点で血糖およびインスリンレベルを測定しました。各被験者は、無作為化された二重盲検クロスオーバー法を用いて、プラセボと比較されました。また、各試験間に7〜14日のウォッシュアウト期間を設け、異なる条件で試験を行いました。

試験期間: 4週間（各ウォッシュアウト期間を含む）。

結果: D-アルロースは30分後に用量依存的に血糖値を減少させ、特に7.5gおよび10gの用量では有意な減少が見られました（7.5g群：平均差11、95%CI 3〜19、p=0.005、10g群：平均差12、95%CI 4〜20、p=0.002）。また、インスリンレベルに関しても30分後に用量依存的な減少が観察され、特に10gの投与群で有意な減少が見られました（平均差14、95%CI 4〜25、p=0.006）。その後、時間が経つにつれて他の時間点での血糖値およびインスリン値の減少は有意ではありませんでしたが、10g投与群で食後の血糖およびインスリンの増加抑制が顕著でした。

結論： D-アルロースは、糖尿病を持たない被験者の血糖およびインスリンレベルを短時間で用量依存的に抑制することが示されました。この研究結果は、D-アルロースが食後血糖上昇を抑制する能力を持ち、糖尿病予防や治療において有望な可能性があることを示唆しています。このパイロット研究により、さらなる大規模な臨床試験を通じてD-アルロースの抗糖尿病効果を確認する必要があります。

参考文章： https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7919569/

 

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試験番号・タイトル

2型糖尿病患者における希少糖D-アルロースを含む糖尿病食の有効性に関するパイロット研究:前向き無作為化単盲検クロスオーバー研究


目的
糖尿病治療における希少糖D-アルロースの血糖抑制効果を評価し、既存糖尿病食と比較すること。

対象者
24名の2型糖尿病入院患者、HbA1c 6.5%以上、年齢20～80歳

試験方法
D-アルロースを含む糖尿病食の有効性を、断続的にスキャンされた持続血糖モニタリングシステム(isCGM)を使用して2型糖尿病患者で調査しました。この研究は、検証済みの前向き、単盲検、無作為化、クロスオーバー比較研究でした。

標準的な糖尿病食と8.5gのD-アルロースを含む糖尿病食の摂取後の食後血糖値(PPG)のピーク値の比較

グループA:糖尿病食先制グループ。入院中の糖尿病患者には、1日3回、2日間、糖尿病食が与えられました。少なくとも1日のウォッシュアウト期間の後、D-アルロースを含む糖尿病食を1日3回、2日間提供しました。

グループB:D-アルロース含有糖尿病食の前のグループ。入院中の糖尿病患者には、D-アルロースを含む糖尿病食を1日3回、2日間、その後、少なくとも1日のウォッシュアウト期間、1日3回の糖尿病食を2日間、食事療法を与えられた。

試験期間
2019年12月から2022年8月。

結果
D-アルロースを含む糖尿病食は、食後の血糖値上昇を有意に抑制しました。通常の糖尿病食と比較して、食後の血糖値が抑えられる傾向が観察され、また、食事後の血糖変動も少なくなりました。ウォッシュアウト期間を挟むことで、試験間の影響が排除され、結果の信頼性が確保されています。

D-アルロースを含む糖尿病食を摂取した被験者は、通常の糖尿病食摂取時と比べ、食後血糖値のピークが平均で18 mg/dL低い結果を示し、食後血糖値の増加も有意に抑えられました。また、D-アルロース食での食後血糖値曲線下面積（AUC）が減少し、食後血糖変動の抑制も確認されました。アンケート調査では、味や量についての不満もほとんどなく、摂取に伴う副作用もありませんでした。

 

結論
D-アルロースは血糖抑制効果を示し、糖尿病患者の食後血糖管理に有望な成分であると考えられます。通常の糖尿病食に追加することで、血糖管理の改善が期待でき、特に2型糖尿病患者における治療の補助として有効な可能性があります。

参考文章
https://www.mdpi.com/2072-6643/15/12/2802

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試験番号・タイトル

成人の脂肪量減少に対するd-アルロースの用量依存的効果を評価するための予備研究:無作為化二重盲検プラセボ対照試験


目的
D-アルロースが肥満または過体重成人の体脂肪減少に与える影響を評価すること。

対象者
20～40歳の韓国人成人121名（BMI≥23kg/m²）。

試験方法
参加者をプラセボ、低用量D-アルロース群（4g×2回/日）、高用量D-アルロース群（7g×2回/日）に分け、ランダム化比較試験を実施。体組成、CTスキャン、血漿脂質などを評価。

試験期間
具体的な期間は記載されていませんが、用量依存効果を調査するための継続的評価が行われました。

結果
D-アルロースを摂取した肥満または過体重成人の体脂肪率と腹部・皮下脂肪面積が、有意に減少しました。特に高用量グループでは、プラセボと比べ腹部および皮下脂肪が顕著に低下しました。また、栄養摂取量や血漿脂質プロファイル、肝腎機能、炎症マーカーにはグループ間で有意な差が見られませんでした。

結論
D-アルロースは、過体重や肥満の成人に対し、用量依存的に体脂肪を減少させる効果を持つと示唆され、今後は二重エネルギーX線吸収法によるさらに詳細な評価が求められます。

参考文章
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29385054/

 

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試験番号・タイトル

高ショ糖食を与えられた成体ラットにおける食事療法D-プシコースによる体脂肪蓄積の阻害


目的
D-プシコースの肥満抑制効果を評価するため。

対象者
16週齢のWistarラット。

試験方法
高ショ糖食を与えた後、5％のD-プシコース含有食または高デンプン食を8週間投与。

試験期間
8週間

結果
D-プシコースを与えたラットでは体重増加、脂肪効率、腹部脂肪蓄積が有意に抑制されました。

結論
D-プシコースは、体脂肪蓄積を抑制し肥満予防に役立つ可能性が示唆されました。

参考文章
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23649241/

 

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試験番号・タイトル

マウスの持久力に対する運動訓練とD-アルロース摂取の複合効果

目的
マウスの持久力に対する運動トレーニングとD-アルロースの摂取の複合効果を調査すること。

対象者
雄のC57BL/6Jマウス。

試験方法
マウスは、対照食（Con）または3%D-アルロース食（Allu）を与えられ、さらに座りがちなグループ（Sed）または運動トレーニンググループ（Ex）に分けられました。運動トレーニングは、モーター駆動のトレッドミルで週5日、4週間にわたり行われました。持久力を評価するためのランニングテストが実施され、運動の直後に筋肉と肝臓のサンプリングが行われました。

試験期間
4週間

結果
運動トレーニングを受けたマウスは、持久力テストにおいてより良い結果を示し、D-アルロースを摂取したグループは、筋肉のグリコーゲン含量が有意に低く、AMPK-ACCシグナル伝達経路が活性化されていました。マウスのランニング個体群は、Con-ExグループよりもAllu-Exの方が多かった。まとめると、D-アルロース食が運動トレーニングによって誘発される持久力をアップレギュレートすることを示唆しています。

Allu-Ex群では運動誘発性グリコーゲン消費が部分的に抑制されていることが示唆されました。

結論
運動トレーニングとD-アルロースの組み合わせがマウスの持久力を高める効果的な戦略であることが示されました。この結果は、脂肪酸の酸化を促進し、グリコー

ゲンの消費を抑え AMPK-ACCシグナル伝達を活性化することに関連していると考えられます。


参考文章
https://physoc.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.14814/phy2.15297

 

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試験番号・タイトル：天然に存在する希少糖の甘味料としての可能性と、ヒトの冠状動脈内皮細胞におけるフリーラジカルや小胞体ストレスに対する影響を調査すること。



目的: 天然に存在する希少糖の甘味料としての可能性と、ヒトの冠状動脈内皮細胞におけるフリーラジカルや小胞体ストレスに対する影響を調査すること。

対象者: ヒトの冠状動脈内皮細胞を用いた実験。

試験方法:

スーパーオキシド生成を測定するために化学発光アッセイを使用。

ヒドロキシルラジカルおよびペルオキシルラジカルの捕捉活性をフィコエリトリン蛍光ベースのアッセイでモニター。

小胞体ストレスは、SAPアッセイやウェスタンブロット分析を通じて測定。



試験期間: 具体的な試験期間は記載されていないが、希少糖の処理による効果を観察した結果を基にした研究。

結果:

D-グルコースによるスーパーオキシド生成の増加と小胞体ストレスの減少が確認された。

D-アルロース、D-アロース、D-ソルボース、D-タガトースの処理により、スーパーオキシド生成が減少。

無細胞系において、希少糖がフリーラジカル捕捉活性において有意に高い結果を示した。



結論：天然に存在する希少糖はフリーラジカルを捕捉し、小胞体ストレスを軽減する可能性があるため、健康や栄養において重要な役割を果たすことが示唆された。

参考文章： https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30806585/

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試験番号・タイトル

標準的な経口スクロース負荷に対する耐糖能およびインスリン反応に対するD-アルロースの影響:前向き無作為化クロスオーバー研究の結果

目的
D-アルロースが糖尿病のない西洋人において、血漿グルコースとインスリンレベルに与える影響を評価すること。

対象者
糖尿病のない30人の被験者。

試験方法
前向き、無作為化、二重盲検、プラセボ対照のクロスオーバー試験。

参加者には標準的な50gの経口ショ糖負荷が与えられ、プラセボまたは漸増用量のD-アルロース（2.5、5.0、7.5、10.0g）が無作為に割り当てられた。

ウォッシュアウト期間（7〜14日）後、代替研究治療にクロスオーバー。

血漿グルコースとインスリンのレベルが、摂取前と摂取後30分、60分、90分、120分の5つの時点で測定された。


試験期間
具体的な試験期間は明示されていないが、2021年２月に臨床結果発表

結果
D-アルロースは、30分後の血漿グルコースの用量依存的な減少と関連しており、特に7.5g（p=0.005）および10g（p=0.002）の投与で有意な減少が見られた。

インスリンレベルも低い傾向が見られ、特に10gの投与群で有意な減少（p=0.006）が観察された。

血漿グルコースとインスリンのエクスカーションも用量依存的に減少し、特に10gの投与で有意（p=0.023およびp=0.002）であった。


結論
D-アルロースは、糖尿病のない被験者において、血漿グルコースとインスリンレベルの早期用量依存的な減少を示し、食後のグルコースとインスリンのエクスカーションを減少させる可能性がある。これらの観察結果は、D-アルロースの抗糖尿病効果を裏付ける大規模な研究の基礎となる。



参考文章
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33637605/

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試験番号・タイトル

ラマダン空腹時の2型糖尿病患者の食後血糖値に対するD-アルロースの影響に関するパイロット研究


目的
本研究の目的は、ラマダン中にD-アルロースが2型糖尿病患者の食後血糖値を改善するかどうかを調査することです。D-アルロースはD-フルクトースのC-3エピマーであり、食後の血糖値の上昇を抑制する健康効果が報告されています。


対象者
研究には、2型糖尿病(T2DM)患者12人が参加しました。


試験方法
これは10日間のパイロット研究で、前半5日間は管理期間、後半5日間はD-アルロースを消費する期間としました。D-アルロースはイフタールの食事の前に8.5g摂取されました。食後の血糖値は持続血糖モニタリングシステムを使用して測定しました。

試験期間
研究は10日間実施され、5日間の管理と5日間のD-アルロース摂取が行われました。


結果
研究を完了した参加者12人のデータ分析の結果、D-アルロース消費期間中に食後のピーク血糖値が有意に低下し（p < 0.01）、グルコース曲線下面積(iAUC)も改善しました。また、目標範囲内でグルコース値が見つかった時間が増加し（p = 0.0032）、目標範囲を超えるグルコースレベルが減少した時間の割合も有意に高くなりました（p = 0.0015）。

結論
D-アルロースの摂取は、ラマダン中のイフタール後における2型糖尿病患者の食後高血糖を改善する可能性が示唆されました。この結果は、さらなる研究によって確認される必要があります。

参考文章
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35729673/

 

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試験番号・タイトル

健康な参加者の食後血糖代謝に対する少量の触媒用量のフルクトースおよびアルロースの二重盲検無作為化対照急性摂食同等性試験:フルクトースおよびアルロース触媒効果(FACE)試験

目的
D-アルロースおよびD-フルクトースの少量摂取が、健康な成人における食後の血糖反応に与える影響を評価すること。

対象者
健康な成人を対象とし、合計27人が無作為化試験に参加。

試験方法
急性無作為化クロスオーバー同等性試験が実施され、各参加者は最低1週間のウォッシュアウト期間を経て、6回の治療を無作為に受けた。75gの経口ブドウ糖負荷試験（75g-OGTT）に対して、D-フルクトースまたはD-アルロースを0g（対照）、5g、または10g添加した。

試験期間
具体的な試験期間は記載されていないが、各治療の間には最低1週間のウォッシュアウトが設定されている。

結果
25人の参加者からデータが得られたが、少量のD-フルクトースまたはD-アルロースは、血漿グルコースの増加曲線下面積（iAUC）や食後の血糖調節に有意な影響を示さなかった。個人内変動係数が大きかったため、統計的な有意差を検出する力が制限された。


結論
健康な人における少量のフルクトースおよびアルロースの触媒効果は確認できず、今後の研究ではサンプルサイズの増加が検討されるべきである。これは、D-アルロースやD-フルクトースの血糖管理に関するさらなる調査が必要であることを示唆している。



参考文章
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29890724/

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試験番号・タイトル

D-アルロースとショ糖飲料の併用がタイの健康なボランティアの耐糖能とインスリンレベルに及ぼす影響

目的
D-アルロースの用量依存的な血糖抑制効果を、ショ糖飲料との相互作用を通じて調査すること。

対象者
健康な30人のボランティア（男性11人、女性19人）。

試験方法
研究デザイン: 前向き、無作為化、二重盲検、クロスオーバー試験。

被験者は、D-アルロース（0、2.5、5、7.5、または10g）と50gのショ糖飲料をランダムな順序で5回連続して経口ショ糖耐性試験（OSTT）を受けた。

5つの飲料はランダムに消費され、被験者と研究者の両方に対して盲検化が行われた。

血液サンプルは、飲料消費直前および消費後30分、60分、90分、120分に採取され、血漿グルコースとインスリンレベルが測定された。


試験期間
具体的な試験期間は記載されていないが、各参加者が5回のOSTTを実施した。

結果
D-アルロースを用量依存的に添加した場合、食後の血漿グルコース（PePPG）とインスリンレベル（PePPI）のピークが低下した。

血漿グルコースとインスリンの最低レベルは、すべての製品でOSTTの120分後に発生し、D-アルロースの用量が増えることで上昇が抑えられた。

D-アルロースの添加が多いほど、グルコースおよびインスリン反応の顕著な発生が少なくなることが示された。


結論
D-アルロースは、用量依存的にショ糖と相互作用し、食後の血漿グルコースおよびインスリンレベルを低下させることが示された。この結果は、D-アルロースが糖尿病予防において有用な代替品となる可能性を示唆している。



参考文章
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38945885/

 

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試験番号・タイトル

12週間のアルロースが豊富な食事の代謝および内分泌への影響

目的
2型糖尿病（T2D）と肥満の増加に対抗するため、希少糖であるアルロースが食事誘発性肥満とT2Dのラットモデルに与える影響を調査すること。

対象者
食事誘発性肥満とT2Dのラットモデル。

試験方法
研究デザイン: 12週間にわたるアルロースの補給を行い、その影響を評価。

評価項目:

体重
インスリン感受性

血糖コントロール

食物摂取量

グルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）レベル

肝臓のトリグリセリド蓄積

脂肪組織におけるミトコンドリアの脱共役


試験期間
12週間

結果
アルロースの補給により、体重増加が減少し、インスリン抵抗性が改善された。

アルロースグループは、食物摂取量が少なく、GLP-1のレベルが上昇した。

グルコース調節と食欲制御が強化された。

アルロースは肝臓のトリグリセリド蓄積を防ぎ、脂肪組織におけるミトコンドリアの脱共役を促進した。


結論
アルロースの補給は、代謝性健康マーカーを改善し、肥満とT2Dを管理するための有望な食事成分となる可能性がある。代謝疾患の予防と管理におけるアルロースの長期的な利点とメカニズムを探るには、さらなる研究が必要であり、この研究は、食事の過剰な摂取による状況下での代謝健康改善のための安全で効果的な介入としてのアルロースの可能性を支持している。

参考文章
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38931176/

 

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試験番号・タイトル

D-アルロースは、肥満誘発性インスリン抵抗性ラットの心臓ミトコンドリア機能障害を弱めることにより、心臓保護効果を提供します

目的
肥満によるインスリン抵抗性が心臓ミトコンドリアの障害を介して心血管疾患と関連していることを考慮し、D-アルロースが肥満誘発性インスリン抵抗性ラットの心機能、心拍変動（HRV）、心ミトコンドリア機能、および心臓のアポトーシスに与える影響を調査すること。

対象者
雄のWistarラット（n = 24）。

試験方法
正常な脂肪食(ND)または高脂肪食(HFD)を12週間受けました。

次に、HFD群を無作為に3つのサブグループに分け、(1)蒸留水によるHFD、(2)3%D-アルロース1.9g / kg・3%D-アルロースを含むHFDを受け取りました。

BW/日(HFR)、および(3)メトホルミン300 mg / kg·BW /日(HFM)は、12週間毎日飲料水で希釈します。

24週目に、提案された研究パラメータが調査されました。

試験期間
12週間の高脂肪食摂取後、24週目に評価が行われた。

結果
慢性的な高脂肪食（HFD）の摂取は、ラットに肥満誘発性インスリン抵抗性を引き起こし、心機能や心拍変動（HRV）に障害をもたらした。

D-アルロースを投与されたラット（HFR群）は、HOMA指数や血漿インスリンの減少を示し、インスリン感受性の改善が確認された。

メトホルミンを投与されたラット（HFM群）は、体重、内臓脂肪、血漿コレステロール、血漿LDLが減少した。

HFR群とHFM群は共にHRVの改善と心ミトコンドリア機能障害の軽減を示し、心機能の改善につながった。



結論
D-アルロースは、肥満誘発性インスリン抵抗性ラットの心機能に有益な影響を与えることが示されました。この研究は、D-アルロースが代謝パラメータに対して治療効果を示し、心臓ミトコンドリア機能の改善を通じてメトホルミンと同様の心臓保護効果をもたらす可能性を支持しています。



参考文章
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33011844/

 

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試験番号・タイトル

d-アルロース補給は、等カロリー摂食条件下での脂質代謝の調節を介して、食事誘発性肥満マウスの体重と脂肪パッド量を正常化しました

目的
ゼロカロリーのD-アルロース（D-プシコース）が高脂肪食（HFD）の摂取によって引き起こされる食事誘発性肥満の代謝状態を正常化できるかどうかを調査することです。特に、D-アルロースがエネルギー密度に影響を与えることなく、体脂肪の調節にどのように寄与するかを評価しました。

対象者
研究では、マウスが対象として使用されました。具体的には、各グループに10匹のマウスを用いて、D-アルロースや他の砂糖代替品の効果を比較しました。

試験方法
マウスに対して、16週間にわたり高脂肪食を与えました。この期間中、マウスはD-アルロース、D-グルコース、D-フルクトース、エリトリトールなど、異なる砂糖代替品の有無による影響を受けました。特に、D-アルロースを与えられたマウスの体重や脂肪量の変化、血漿レプチンやレジスチンの濃度、また小腸での特定のmRNA発現の変化などが観察されました。

試験期間
試験は合計16週間にわたり実施されました。この期間内で、マウスの体重や脂肪量、血漿中の脂質濃度などを定期的に測定しました。


結果
研究の結果、D-アルロースを摂取したマウス群では、体重と脂肪パッドの量が有意に減少し、血漿中のレプチンおよびレジスチンの濃度も同様に低下しました。また、D-アルロースは小腸でCD36、ApoB48、FATP4のmRNA発現を減少させ、糞便脂質は増加しました。一方で、血漿脂質と肝脂質は低下し、肝臓では脂肪酸シンターゼとβ酸化の活性が正常群と同等のレベルに戻りました。さらに、白色脂肪組織においては、脂肪酸シンターゼの活性が減少し、β酸化活性が亢進するという変化も観察されました。

結論
本研究の結果は、5%のD-アルロースが食事誘発性肥満の代謝状態を正常化することに寄与する可能性があることを示唆しています。具体的には、D-アルロースが脂質調節酵素の活性や遺伝子発現レベルを変化させ、体脂肪や血漿脂質の調整において有益な効果を持つことが明らかとなりました。これにより、D-アルロースは肥満関連の代謝異常の改善に寄与する有望な食事成分であることが示されています。



参考文章
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26920079/

 

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試験番号・タイトル

2型糖尿病患者のグルコース恒常性、代謝パラメータ、インクレチンレベル、および炎症マーカーに対するアルロース消費の短期的影響:二重盲検、無作為化、対照クロスオーバー臨床試験


目的
D-アルロースの12週間の摂取が、2型糖尿病患者のグルコース恒常性、脂質プロファイル、体組成、インクレチンレベル、および炎症マーカーにどのように影響を与えるかを調査することです。特に、短期的なアリューロース摂取に関するデータが不足しているため、その効果を明らかにすることを目指しました。


対象者
2型糖尿病患者16名で、無作為に2つのグループに分けられました。一方のグループはD-アルロースを摂取し、もう一方のグループはアスパルテームという甘味料を摂取しました。


試験方法
この研究は二重盲検無作為化対照クロスオーバー試験のデザインで行われました。患者はD-アルロース7gを1日2回摂取するか、アスパルテーム0.03gを1日2回摂取するかのいずれかに無作為に割り付けられ、12週間の間に摂取しました。その後、2週間のウォッシュアウト期間を経て、患者はもう一方の甘味料にクロスオーバーされ、再度12週間摂取しました。各フェーズの前後に、経口ブドウ糖負荷試験や実験室測定、二重エネルギーX線吸収測定が実施されました。


試験期間
試験は合計で12週間実施され、各フェーズの間には2週間のウォッシュアウト期間が設けられました。


結果
研究の結果、D-アルロースの短期摂取は、以下のような影響を示しました：

グルコースの恒常性、インクレチンレベル、体組成には有意な影響を与えませんでした。

MCP-1（モノサイトケモカイン蛋白質-1）レベルは、ベースラインの259 ± 101 pg/mlから12週間後には297 ± 108 pg/mlに有意に増加しました（p = 0.002）。

高密度リポタンパク質コレステロール（HDL-C）は、ベースラインの51 ± 13 mg/dLからアルロース摂取後に41 ± 12 mg/dLに減少し、これは統計的に有意でした（p < 0.001）。


結論
D-アルロースを12週間摂取した結果、グルコースの恒常性、体組成、インクレチンレベルには中立的な影響が見られましたが、HDL-Cレベルは減少し、MCP-1レベルは増加しました。このことから、D-アルロースはT2D患者に対して、特定の代謝マーカーに影響を与える可能性があるものの、全体的なグルコース調節や体組成には明確な改善をもたらさないことが示唆されました。


参考文章
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37432472/

 

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試験番号・タイトル

老化マウスにおけるIGF-1およびミオスタチンの調節によるアルロース減毒加齢関連サルコペニア

目的
アルロースが加齢に伴うサルコペニア（筋肉量の減少）に及ぼす影響とその作用機序を明らかにすることです。具体的には、老化したマウスの転写パターンを解析し、アルロースが筋肉量や筋力に与える影響を調査します。

対象者
48週齢のマウス

試験方法
48週齢の老化マウスに対し、アルロースを含むAIN-93飼料を12週間投与しました。その後、筋肉量、握力、タンパク質および遺伝子の発現変化を評価しました。特に、mRNAシーケンシング解析を用いて、アルロースが筋肉の転写パターンに与える影響を解析しました。

試験期間
12週間

結果
筋肉量と握力が増加しました。アルロース補給は、インスリン様成長因子1（IGF-1）とその下流因子の発現を増加させ、タンパク質合成に寄与しました。同時に、筋肉分解に関連するミオスタチンの発現が抑制されました。さらに、mRNA解析の結果、アジポネクチン、アディプシン、CIDECなど脂肪蓄積に関連する遺伝子の発現が減少し、CISHおよびCerS1といった筋肉の代謝を調整する遺伝子が増加しました。アルロースは、mTORシグナル伝達経路を介して筋肉のオートファジーも緩和し、抗酸化酵素の活性を高めました。

結論
アルロースは、mRNAおよびタンパク質の発現を変化させることで、抗酸化特性を強化し、加齢に伴うサルコペニアを改善する効果が示唆されました。これにより、アルロースは老化による筋肉減少の管理に有望な成分であると考えられます。

参考文章
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34710274/

 

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試験番号・タイトル

d-アルロースは健康なヒトの食後脂肪酸化を促進します

目的
d-フルクトースのC-3エピマーであるd-アルロースは、動物実験で体重や脂肪組織重量の減少を示し、抗肥満効果のある甘味料として期待されています。本研究は、健康な人におけるd-アルロースの単回摂取が食後のエネルギー代謝に与える影響を調べ、特にその抗肥満作用の一因となるエネルギー消費のメカニズムを解明することを目的としています。

対象者
健康な男女13名（平均年齢35.7歳、BMI 20.9）

試験方法
無作為化単盲検クロスオーバーデザインを採用しました。参加者は一晩の絶食後、30分前にd-アルロース5gまたはアスパルテーム10mg（対照）を摂取し、標準化食を摂取した後にエネルギー代謝を呼吸測定により評価しました。また、血液を採取し、血漿グルコースや脂肪酸の測定を行いました。

試験期間

結果
d-アルロース摂取群では、脂肪酸化が促進され、脂肪酸化曲線下面積が対照群より有意に高い結果が得られました（10.5 ± 0.4 対 9.6 ± 0.3 kJ・4 h・kg-1体重、P < 0.05）。一方で、炭水化物酸化は有意に低下し（8.1 ± 0.5 対 9.2 ± 0.5 kJ・4 h・kg-1体重、P < 0.05）、血漿グルコースレベルもd-アルロース群で有意に低くなりました。さらに、d-アルロース群では遊離脂肪酸レベルが対照群よりも有意に高い値を示しました。インスリン、総コレステロール、トリアシルグリセロールなどの他のパラメータには有意な変化が見られませんでした。

結論
d-アルロースは健康な人の食後に脂肪酸化を促進する作用があると考えられ、エネルギー代謝を増強することで、体重管理や維持に有用な甘味料としての可能性が示唆されました。



参考文章
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28935140/

 

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試験番号・タイトル

ヒトにおける腸内甘味受容体の活性と胃腸満腹ホルモン放出に対するD-アルロースとエリスリトールの役割:無作為化比較試験

目的
D-アルロースとエリスリトールに応答したコレシストキニン (CCK)、GLP-1、および PYY の放出に対する T1R2/T1R3 の重要性を調査することで、これらの応答に対する T1R2/T1R3 拮抗薬ラクチゾールの効果を評価し、胃内容排出、食欲関連感覚に対する T1R2/T1R3 遮断の効果を研究するための副次的な目的として、 およびGIの症状。

対象者
平均± SD BMI(kg/m2)が21.9±1.7、2±4歳から4歳の18人の参加者(男性5人)

試験方法
無作為化対照二重盲検クロスオーバー試験では、450ppm(ppm)ラクチゾールの有無にかかわらず、それぞれ25 gのD-アルロース、50 gのエリスリトール、または水道水の胃内投与を受けました。

13C-酢酸ナトリウムをすべての溶液に添加して、胃内容排出を決定しました。一定の時間間隔で、血液と呼気のサンプルを採取し、食欲関連の感覚と消化器症状を評価しました。データは線形混合モデル解析で解析しました。

試験期間
具体的に記載はありませんが.2022年5月5日に臨床結果発表

結果
D-アルロースおよびエリスリトールは、水道水と比較して、消化管の満腹ホルモンであるCCK（コレシストキニン）、GLP-1（グルカゴン様ペプチド1）、およびPYY（ペプチドYY）の有意な放出を誘発しました（いずれもPHolm < 0.0001、dz > 1）。T1R2/T1R3受容体の拮抗薬であるラクチゾールは、これらのホルモンの放出には影響を与えませんでした（いずれもPHolm > 0.1）。また、エリスリトールは胃内容排出を遅延させ、満腹感を増加させるとともに、予想される食物消費量の減少をもたらしました（PHolm = 0.0002、dz = -1.05; PHolm = 0.0190、dz = 0.69; PHolm = 0.0442、dz = -0.62）。

結論
D-アルロースおよびエリスリトールは、人の消化管で満腹ホルモンの分泌を促進しますが、このホルモン放出は腸内の甘味受容体T1R2/T1R3を介していないことが示唆されました。



参考文章
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35135006/ 

 

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試験番号・タイトル

健康な被験者における急性D-アルロースおよびエリスリトール投与の代謝効果と安全性の側面

目的
この研究の目的は、健康な被験者においてD-アルロースとエリスリトールの摂取がグルコース、インスリン、グレリン、血中脂質、尿酸、高感度C反応性タンパク質(hsCRP)に与える急性の代謝効果と安全性を評価することです。

対象者
18名の健康な成人被験者が対象となりました。

試験方法
無作為化、二重盲検、クロスオーバーデザインで行われ、被験者は3つの訪問時にそれぞれD-アルロース25g、エリスリトール50g、または水道水（プラセボ）のいずれかを摂取しました。これにより、各被験者が全ての処置を経験することになり、血液サンプルを特定の時間間隔で採取し、グルコース、インスリン、グレリン、血中脂質、尿酸、hsCRPを測定しました。

試験期間
各介入の間にウォッシュアウト期間を設けながら、複数回の測定を実施しました。

結果
D-アルロースを摂取した際、グルコース濃度は水道水と比較して有意に低下し（p = 0.001、エフェクトサイズ dz = 0.91）、インスリン濃度も同様に低下しました（p = 0.005、dz = 0.58）。ただし、ベイジアンモデルによる解析では、D-アルロースに対するインスリンの反応に水道水との有意差は認められませんでした。また、エリスリトール摂取後には、グレリン濃度が水道水と比較して有意に減少しました（p = 0.026、dz = 0.59）。しかし、D-アルロースに対してはグレリン濃度に変化は見られませんでした。さらに、両方の甘味料は血中脂質、尿酸、高感度C反応性タンパク質（hsCRP）には影響を及ぼさず、健康に対する悪影響がないことが示されました。

結論
D-アルロースとエリスリトールはともに、血糖とインスリンのレベルを効果的にコントロールし、エリスリトールは食欲に関連するホルモンであるグレリンのレベルを低下させることが明らかになりました。さらに、これらの甘味料は血中脂質や炎症マーカーに対する悪影響を与えないため、健康的な砂糖代替品としての利用が期待される優れた候補であると結論づけられます。

参考文章
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36678329/ 

 

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試験番号・タイトル

栄養価の高い天然糖、非栄養性の天然糖代替品、人工甘味料に反応した脳の活動と接続性の変化

目的
脳のエネルギー恒常性や摂食行動に対する異なる甘味料（グルコース、フルクトース、アルロース、スクラロース）の影響を調査することです。具体的には、これらの甘味料で甘味された栄養シェイクの摂取が全脳の機能的反応に与える影響を評価します。

対象者
20人の健康な正常体重の成人男性が参加

試験方法
二重盲検無作為化試験のデザインを採用し、参加者は各自がグルコース、フルクトース、アルロース、またはスクラロースで甘味されたシェイクを受け取る4回の別々の訪問を行いました。安静時機能MRIを摂取前後に実施し、Eigenvector Centrality Mapping(ECM)を用いて血中酸素濃度依存性(BOLD)信号、機能的ネットワーク接続性、およびボクセルベースの接続性の変化を測定

試験期間
研究の具体的な期間は記載されていませんが、参加者は4回の訪問を行っており、各訪問ごとに異なる甘味料が与えられたと考えられます。

結果
グルコースとフルクトースは、帯状皮質、島皮質、大脳基底核においてBOLDシグナルの大幅な減少をもたらしました。また、グルコースは脳全体で固有ベクトル中心性が有意に増加し、中脳では有意に減少しました。対照的に、アルロースとスクラロースはBOLD信号やネットワーク接続性に影響を与えませんでしたが、スクラロースは帯状回皮質、中心回、側頭葉において固有ベクトル中心性の有意な増加を引き起こしました。

結論
この研究の結果は、甘味料の種類が脳の反応に影響を与える可能性を示しています。特に、栄養価の高い糖（グルコース、フルクトース）の摂取が脳の満腹感や報酬に強い影響を与える一方で、非栄養性甘味料（アルロース、スクラロース）は脳に対する影響が限定的であることが分かりました。これにより、甘味料の選択が摂食行動や食事の満足感にどのように関与するかを理解するための重要な知見が得られました。



参考文章
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31288630/

 

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試験番号・タイトル

境界型糖尿病におけるD-プシコースの食後血糖抑制効果と健常者による長期摂取の安全性に関する研究

目的
境界型糖尿病患者を含む成人の食後血糖値に対するD-プシコースの安全性と効果を調査すること。

対象者
境界型糖尿病患者を含む26名の成人男性および女性（単回摂取試験）、および正常な成人17名（長期摂取試験）。

試験方法
単回摂取試験:

無作為化二重盲検プラセボ対照クロスオーバー試験を実施。参加者は標準的な食事とともにD-プシコース5gまたはプラセボを摂取。摂取後、空腹時および食後30分、60分、90分、120分に血糖値を測定。

長期摂取試験
無作為化二重盲検プラセボ対照並行群間試験を実施。正常な成人に対して、D-プシコース5gまたはD-グルコースを1日3回、12週間連続で食事とともに摂取させた。

試験期間
単回摂取試験：一度の摂取後、血糖値を120分間測定。

長期摂取試験
12週間

結果
単回摂取試験:
D-プシコース摂取後の食後血糖値は、30分および60分で有意に低下し、プラセボに比べて曲線下面積も有意に減少（p<0.01）しました。これにより、D-プシコースが食後血糖値の上昇を抑制する効果が示唆されました。

長期摂取試験
12週間の継続摂取において、D-プシコースの摂取による異常な影響や臨床的な問題は報告されませんでした。


結論
D-プシコースは、境界型糖尿病患者を含む成人において、食後血糖値の上昇を抑制する効果があり、安全に使用できる砂糖代替としての可能性が示されました。また、12週間の継続摂取においても、安全性に問題がないことが確認されました。

参考文章
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20208358/

 

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試験番号・タイトル

健康なヒトにおける食後血糖値の減弱に対するアルロース:系統的レビューとメタアナリシス


目的
D-アルロースが健康な人の食後血糖値に与える影響を調査し、血糖管理ツールとしての有用性を評価すること。

対象者
健康な成人。

試験方法
健康な人を対象に、D-アルロースを摂取した場合と摂取しなかった場合の食後血糖値の変化を比較。

システマティックレビューとメタアナリシスを用いて、既存の研究データを統合。

アルロース摂取群（5gおよび10g）と対照群の食後血糖値の曲線下面積（AUC）をフォレストプロットで分析。


試験期間
具体的に記載はありませんが2023年4月6日に臨床結果発表


結果
5gおよび10gのD-アルロース摂取群は、対照群と比較して食後の血糖値の曲線下面積が有意に小さく、D-アルロースが食後の急性血糖反応を抑制する効果があることが示された。


結論
D-アルロースは、健康な人および糖尿病患者にとって効果的な血糖管理ツールである可能性があり、将来的には砂糖の再配合を通じたショ糖摂取量の低減に貢献することが期待される。

参考文章
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10079081/

 

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試験番号・タイトル

食後炭水化物代謝に対するフルクトースとそのエピマーの影響:系統的レビューとメタアナリシス

目的
少量（30g以下）のフルクトースおよびそのエピマー（アルロース、タガトース、ソルボース）が、炭水化物を含む食事に対する食後の血糖およびインスリン反応に及ぼす影響の証拠を統合すること。

対象者
炭水化物を含む食事の前または同時に30g以下のフルクトースまたはそのエピマーを摂取した被験者。総試験比較数は40件で、被験者数は400人。

試験方法
MEDLINE、EMBASE、Cochrane Central Register of Controlled Trialsを使用し、ランダム化（RCT）および非ランダム化の急性単食対照摂食試験を収集。アウトカム指標として、グルコースおよびインスリンの曲線下面積（iAUC）、松田インスリン感受性指数、早期インスリン分泌指数を評価。データは平均比（RoM）で表し、逆分散法を用いて統合。エビデンスの確実性はGRADEを用いて評価。

試験期間
データ収集の検索は2019年4月9日まで。

結果
アルロースは食後のiAUCグルコース反応を10%有意に減少させた（0.90 [0.84〜0.96], P < 0.01）。

タガトースは食後のiAUCインスリン反応を25%有意に減少（0.75 [0.62〜0.91], P < 0.01）し、食後のiAUCグルコース反応を3%減少させた（0.97 [0.94〜1.00], P = 0.07）。

フルクトースには、いずれのアウトカムにも有意な影響は見られなかった。

エビデンスの確実性は、フルクトースで低から中等度、アルロースで中等度、タガトースで低と評価された。


結論
少量のアルロースとタガトースは、フルクトースに比べて食後のグルコースおよびインスリン反応をわずかに改善する可能性がある。この改善の持続可能性を確認するためには、長期的なランダム化比較試験（RCT）が必要である。

参考文章 https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0261561420301047

 

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試験番号・タイトル

LDLコレステロール値が高い被験者におけるD-アルロースの48週間の長期摂取の安全性と有効性


目的
D-アルロースの長期摂取がコレステロール代謝や肝機能、糖代謝に与える影響を、LDL-Cが高い被験者を対象に評価する。

対象者
LDL-Cレベルが高い90人の被験者。

試験方法
被験者は、無作為に以下の3つのグループに分けられました。

高用量D-アルロース群: 1日あたり15gのD-アルロースを摂取。

低用量D-アルロース群: 1日あたり5gのD-アルロースを摂取。

プラセボ群: D-アルロースを摂取せず、0gを摂取。

各グループは48週間にわたり、指定された量のD-アルロースを含むテスト飲料を毎日摂取しました。臨床検査は、最初の摂取から52週目まで8週間ごとに行われました。

試験期間
48週間

結果
試験群間で、T-ChoおよびLDL-Cの有意な増加は観察されず、D-アルロースの長期摂取はアテローム性動脈硬化性心血管疾患のリスク因子に影響を与えませんでした。また、肝臓の酵素活性や脂肪肝スコア、グルコース代謝において有意な改善が見られました。

結論
D-アルロースは、1年にわたる長期摂取でも安全である。

D-アルロースは、肝機能や糖代謝の改善に有効である可能性がある。


参考文章
https://www.jstage.jst.go.jp/article/fts/7/1/7_15/_article/-char/ja/

 

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試験番号・タイトル

健康な被験者における急性D-アルロースおよびエリスリトール投与の代謝効果と安全性の側面

目的
グルコース、インスリン、グレリン、血中脂質、尿酸、高感度C反応性タンパク質（hsCRP）に対するD-アルロースとエリスリトールの急性代謝効果および安全性を評価すること。

対象者
18人の健康な被験者。

試験方法
被験者は3つの研究訪問で、以下のいずれかの飲料を無作為化、二重盲検、クロスオーバーの順序で胃内投与されました。

D-アルロース 25g

エリスリトール 50g

プラセボ（300mLの水道水）

一定の時間間隔で血液サンプルを採取し、グルコース、インスリン、グレリン、血中脂質、尿酸、hsCRPを測定。

試験期間
3回の訪問にわたる短期試験。

結果
グルコースとインスリン: D-アルロース摂取後のグルコース濃度とインスリン濃度は水道水と比較して低かった。

インスリン反応: ベイジアンモデルによる解析では、D-アルロースと水道水間に有意なインスリン反応の差はなく、エリスリトールの影響も確認されなかった。

グレリン: エリスリトール投与後にグレリン濃度が有意に減少したが、D-アルロースでは影響なし。

血中脂質、尿酸、hsCRP: どちらの甘味料もこれらのパラメータに影響を与えなかった。


結論
D-アルロースとエリスリトールは、健康的かつ安全な砂糖代替品として有望である。

参考文章
https://www.mdpi.com/2072-6643/15/2/458

 

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試験番号・タイトル

d-アルロースは健康なヒトの食後脂肪酸化を促進します


目的
D-フルクトースのC-3エピマーであるD-アルロースの単回摂取が、健康な人の食後エネルギー代謝に与える影響を評価し、抗肥満効果のメカニズムとしてエネルギー消費増加の可能性を検討する

対象者
健康な男女13名（平均年齢35.7歳±2.1歳、BMI 20.9±0.7 kg/m²）。

試験方法
無作為化単盲検クロスオーバーデザインの試験で、ウォッシュアウト期間は1週間。D-アルロース5gまたはアスパルテーム10mgを摂取した30分後、絶食状態の参加者に標準食を与え、呼吸測定法でエネルギー代謝を評価。血液サンプルも採取し、血漿グルコースや遊離脂肪酸などの生化学的パラメータを分析。

試験期間
具体的に記載はありません

結果
脂肪酸化: D-アルロース摂取群での脂肪酸化面積（AUC）は対照群よりも有意に高かった。

炭水化物の酸化: D-アルロース摂取群で有意に低下。

血漿グルコースと遊離脂肪酸: D-アルロース群で血漿グルコースレベルが有意に低く、遊離脂肪酸レベルが高かった。

その他のパラメータ: インスリン、総コレステロール、トリアシルグリセロールには有意な変化なし。

結論
D-アルロースは、健康な人の食後脂肪酸化を促進し、エネルギー代謝を向上させることで、健康的な体重管理に寄与する可能性がある新しい甘味料として期待される。

参考文章 https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0899900717301181

 

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試験番号・タイトル

2型糖尿病患者のグルコース恒常性、代謝パラメータ、インクレチンレベル、および炎症マーカーに対するアルロース消費の短期的影響:二重盲検、無作為化、対照クロスオーバー臨床試験

目的
2型糖尿病（T2D）患者における12週間のアルロース摂取が、グルコース恒常性、脂質プロファイル、体組成、インクレチンレベル、炎症マーカーに与える影響を評価すること。

対象者
2型糖尿病患者16人。

試験方法
二重盲検無作為化対照クロスオーバー試験。

患者は、アルロース7gを1日2回、またはアスパルテーム0.03gを1日2回摂取する群に無作為に分けられ、12週間の摂取期間後、2週間のウォッシュアウト期間を挟んで他の甘味料にクロスオーバーした。経口ブドウ糖負荷試験や二重エネルギーX線吸収測定などを、各フェーズの前後に実施。

試験期間
12週間の摂取フェーズ×2、間に2週間のウォッシュアウト期間。

結果
アルロース摂取はグルコース恒常性、インクレチンレベル、体組成には有意な影響を与えなかった。

MCP-1レベルが増加（ベースラインで259 ± 101 pg/mlから297 ± 108 pg/ml、p = 0.002）。

HDL-Cレベルが減少（ベースライン51 ± 13 mg/dlから41 ± 12 mg/dl、p < 0.001）。



結論
12週間のアルロース摂取は、グルコース恒常性、体組成、インクレチンレベルに中立的な影響を示す一方で、HDL-Cを減少させ、MCP-1レベルを増加させた。


参考文章
https://link.springer.com/article/10.1007/s00394-023-03205-w

 

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試験番号・タイトル

ラットにおける高インスリン血症-真血糖クランプによる高スクロース食誘発性インスリン抵抗性に対するd-アルロース効果の検討

目的
D-アルロースが高ショ糖食（HSD）誘発性インスリン抵抗性に与える影響を評価すること。

対象者
生後5週齢の雄のWistarラット

試験方法
ラットを3つの食事グループにランダムに分けました：5%セルロースを含む高ショ糖食（HSC）、5%のD-アルロース（HSA）、および市販の食事。インスリン負荷試験（ITT）および高インスリン血症-真血糖クランプ（HEクランプ）は、食事の投与後4週間と7週間に実施されました。7週間後に筋肉組織および脂肪組織を採取し、ウェスタンブロッティングを用いてAktシグナル伝達を解析し、血漿アディポサイトカインレベルを測定しました。

試験期間
食事投与は7週間行われ、その後の評価が行われました。

結果
D-アルロースは全身性インスリン抵抗性を改善することが示されました。2段階のHEクランプ手順の結果、D-アルロースが全身および筋肉のインスリン抵抗性を逆転させることが確認され、ヒラメ筋および精巣上体脂肪組織におけるAktのリン酸化のインスリン誘発性抑制を逆転させ、血漿TNF-αレベルを低下させました。

結論
D-アルロースは、Wistarラットの全身および筋肉のインスリン感受性を改善することを示した最初の研究であり、抗インスリン抵抗性の潜在的な効果を持つ可能性が示唆されます。



参考文章
https://www.cell.com/heliyon/fulltext/S2405-8440(21)02116-2

 

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試験番号・タイトル

境界型糖尿病および2型糖尿病におけるD-アルロースの12週間連続摂取の安全性評価

目的
境界型糖尿病および2型糖尿病におけるD-アルロースの長期安全性を調査すること。

対象者
境界型糖尿病の被験者12人と2型糖尿病の被験者6人。

試験方法
公開試験を実施し、被験者は5 gのD-アルロースを食事と一緒に1日3回、12週間にわたって摂取した。一般的な血液生化学的パラメータ、血液学的パラメータ、尿パラメータ、人体測定指標を、摂取開始時（0週）、2週、4週、8週、12週、および摂取終了後4週で測定。各検査日に主治医が有害事象を評価

試験期間
12週間

結果
深刻な臨床的問題は見つからず、コレステロールに有意な変動があり、肝機能のいくつかの指標が改善された。

結論
D-アルロースの長期摂取は境界型糖尿病および2型糖尿病において安全であり、食後の高血糖と脂肪量の蓄積を抑制できる可能性があるため、糖尿病管理に役立つ可能性がある。

参考文章
https://www.jstage.jst.go.jp/article/fts/6/6/6_225/_article/-char/ja/

 

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試験番号・タイトル

希少糖「D-アルロース」の補給による肝脂肪症および重症肥満に対する有益な効果レップOBの/レップOBのマウス

目的
D-アルロースの抗肥満効果を評価し、レプチン欠乏のob/obマウスにおける栄養補助食品としての効果を調査する。

対象者: レプチン欠乏症のob/obマウス。

試験方法: ob/obマウスに対してD-アルロースを15週間摂取させ、その効果を観察した。体重、肝臓の重量、内臓脂肪量、無脂肪体重などのパラメーターを測定し、肝臓の組織学的研究とMRIを用いて脂肪肝の改善を評価した。

試験期間
15週間

結果
D-アルロースの摂取により、ob/obマウスの体重および肝臓の重量が有意に減少した。

腹部の内臓脂肪を含む総脂肪量も減少し、無脂肪体重には影響が見られなかった。

D-アルロースは、脂肪肝の改善に寄与した。

結論
D-アルロースは、運動療法や食事制限なしで、特に食後の高血糖および肥満関連脂肪肝に対して有益である可能性があるため、肥満および肥満関連障害を予防・改善するためのサプリメントとして有用である。

参考文章
https://ift.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/1750-3841.12908

 

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試験番号・タイトル

d-アルロースは、高脂肪食を与えられたラットの骨格筋インスリン抵抗性を改善します

目的
D-アルロースが高脂肪食（HFD）誘発インスリン抵抗性に与える影響とそのメカニズムを明らかにすること。

対象者
Wistarラット（詳細な数は記載されていませんが、複数のラットを使用）。

試験方法
ラットは3つの食事グループにランダムに分けられた:

1　チャウダイエット（対照）

　　　2　5%セルロースを含む高脂肪食（HFC）

　　　3　5% D-アルロースを含む高脂肪食（HFA）

4週間の摂取後、以下の試験が実施された:

インスリン負荷試験（ITT）

腹腔内ブドウ糖負荷試験（IPGTT）

高インスリン血症-真血糖（HE）クランプ試験

血漿レプチン、アディポネクチン、TNF-αのレベルを測定。

ウェスタンブロッティングを用いて、骨格筋のシグナル伝達経路成分を分析。


試験期間
4週間の食事摂取後に試験が実施された

結果
D-アルロースは体重と内臓脂肪の増加を緩和し、ITTおよびIPGTTにおける曲線下面積を減少させた。

HEクランプ試験において、グルコース注入速度を増加させた。

インスリン受容体基質-1およびAktにおけるセリン307のリン酸化、および筋肉におけるグルコーストランスポーター4（Glut-4）の発現がHFA群で増加した。

血漿TNF-α濃度が減少し、筋肉内のストレス活性化プロテインキナーゼ/Jun N末端キナーゼのリン酸化が抑制された。


結論
D-アルロースはWistarラットのHFD誘発性インスリン抵抗性を改善し、炎症誘発性サイトカインの減少、アディポネクチン分泌の改善、筋肉におけるインスリンシグナル伝達とGlut-4の発現の増加がこの効果に寄与した。



参考文章
https://www.mdpi.com/1420-3049/26/20/6310

 

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試験番号・タイトル

D-アルロース含有チョコレートが若年女性における食後脂質・糖質代謝に及ぼす影響


目的
D-アルロースの低カロリーで機能的な甘味料としての有用性を評価すること。

対象者
健康な日本人の若年女性8人。

試験方法
ブラインドクロスオーバーデザインを用いた小規模なヒト試験を実施。被験者には、D-アルロースを含まない50gのプラセボチョコレート、1.8gのD-アルロース、3.6gのD-アルロース、または12.5gのD-アルロースを含むチョコレートを摂取させ、摂取後0、1、2、4、および6時間の血液サンプルを収集して測定。

試験期間
具体的な期間は記載されていませんが、摂取後の時間ポイントにおいて血液サンプルが収集されたことから、短期間の試験と考えられます。

結果
D-アルロースを含むチョコレートを摂取したグループでは、プラセボグループと比較して食後の遊離脂肪酸レベルが増加し、血糖値とインスリンレベルが減少。これらの変化はD-アルロース摂取後に観察されたGLP-1分泌の増強と関連している可能性がある。

結論
D-アルロースは菓子に使用するための健康的な代替低カロリー甘味料になり得ることが示唆された。

参考文章
https://www.jstage.jst.go.jp/article/fstr/26/5/26_623/_article/-char/ja/

 

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試験番号・タイトル

スタチン療法中の高コレステロール血症患者におけるD-アルロースの長期摂取の影響


目的
D-アルロースの長期摂取が、高コレステロール血症患者のLDLコレステロール（LDL-C）および高密度リポタンパク質コレステロール（HDL-C）に与える影響を調査すること。

対象者
スタチン療法を受けている高コレステロール血症患者20人が参加。

試験方法
被験者は無作為に2つのグループに分けられ、一方は15gのD-アルロース/日を摂取し、もう一方は15gのエリスリトール/日（プラセボ）を摂取。48週間にわたり毎日試験物質を摂取し、臨床検査は初回摂取から52週まで8週間ごとに実施された。

試験期間
48週間

結果
D-アルロース群において、LDL-Cの有意な増加は観察されなかったが、HDL-Cの有意な減少が認められた。HDL-C値は消費期間中は標準範囲内に留まった。D-アルロースは、アテローム性動脈硬化性心血管疾患に関連するリスク因子に影響を与えなかった。

結論
スタチン療法を受けている高コレステロール血症患者における長期のD-アルロース摂取は、LDL-Cおよびアテローム性動脈硬化性心血管疾患のリスクに対して影響を与えないことが示唆される。


参考文章
https://www.jstage.jst.go.jp/article/fts/8/1/8_23/_article/-char/ja/

 

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試験番号・タイトル

d-プシコースは、高ショ糖食を与えられたラットのエネルギー消費を増加させ、体脂肪の蓄積を減少させます

目的
高ショ糖食（HSD）を与えられたラットにおけるd-プシコースの抗肥満効果を、エネルギー消費の観点から調査すること。

対象者
Wistarラット（高ショ糖食を与えられたラット）

試験方法
ラットを以下の2つの食事グループに分けた：

セルロース5%を含むHSD群（C群）

d-プシコース5%を含むHSD群（P群）

さらにC群は、自由に給餌したグループ（C-AD）と、P群と同じ量を与えたペア給餌グループ（C-PF）に細分された。暗所での安静時エネルギー消費や筋肉中の酵素活性を測定し、血清レベルや脂肪組織の酵素活性を評価した。

試験期間
試験期間は明記されていませんが、安定したデータが得られるまでの期間が設定されている。

結果
P群では、C-PF群よりも暗所でのエネルギー消費が有意に高かった。

P群のヒラメ筋のリポタンパク質リパーゼ活性が増加し、体脂肪の蓄積が抑制された。

P群では、血清中のグルコース、レプチン、アディポネクチンのレベルが低下し、肝臓および腎周囲脂肪組織での脂肪生成酵素（グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ）活性が抑制された。

結論
d-プシコースは、ラットにおけるエネルギー消費を増加させ、脂肪生成酵素の活性を抑制することで、抗肥満効果を示す可能性がある。

参考文章
https://www.semanticscholar.org/paper/d-Psicose-increases-energy-expenditure-and-body-fat-Ochiai-Onishi/4d1d3d0b675f6e14c0ec439b627f0561f38c52a7

 

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試験番号・タイトル

D-フルクトースのエピマーであるD-プシコースは、Sprague-Dawleyラットの脂質代謝を良好に変化させます。

目的
D-プシコースが脂肪生成の抑制や脂肪酸の酸化促進、エネルギー消費の増加に与える影響を調査し、体重管理への有効性を確認すること。

対象者
ラットを対象に実施。

試験方法
ラットに3%のD-プシコースを含む食事を与える群と、対照食を与える群に分け、4週間にわたり観察。体重、摂食量、血清脂質レベル、肝臓脂質レベル、酵素活性、遺伝子発現などの各パラメータを測定し、エネルギー消費や酸化反応の変化も調査。

試験期間
4週間

結果
D-プシコースを摂取したラットは、対照群と比較して体重と摂食量が有意に減少。また、血清インスリンとレプチンのレベルが低下し、肝臓における脂肪生成酵素活性も抑制。さらに、脂肪酸酸化の増加とともに、24時間のエネルギー消費も上昇。

結論
D-プシコースの摂取は、脂肪生成を抑制し、脂肪酸の酸化とエネルギー消費を増加させることで、体重管理に役立つ可能性が示唆される


参考文章
https://www.semanticscholar.org/paper/D-psicose%2C-an-epimer-of-D-fructose%2C-favorably-lipid-Nagata-Kanasaki/1c960224ae5ba3b0e0b05d5a17d24312e529c455

 

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試験番号・タイトル

食事性D-ソルボースは、成長中のSprague-Dawleyラットの血清インスリンレベルを低下させます。.

目的
D-ソルボースが糖代謝およびインスリン分泌に与える影響を調査し、食品成分としての利用可能性を検討すること。

対象者
4週齢の雄のSprague-Dawleyラット

試験方法
ラットを対照食群とD-ソルボースを3%含む食事群に分け、28日間摂取させた。試験期間中、体重、体脂肪蓄積、血清インスリンレベル、血糖値、および盲腸の重量を測定し比較した。

試験期間
28日間

結果
D-ソルボースを摂取したラットは、対照群に比べて血清インスリンレベルが有意に低下(*p<0.05)したが、血糖値には変化がなかった。また、D-ソルボース群の盲腸の相対重量が有意に増加(**p<0.01)した。

結論

参考文章
https://www.semanticscholar.org/paper/Dietary-D-sorbose-decreases-serum-insulin-levels-in-Yamada-Hayashi/2c4a8c416ff2f583eb77c8181d845d5dd0f166d2

 

 

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試験番号・タイトル

ラットの脂質代謝を調節することによる希少糖d-プシコースの抗肥満の可能性。

目的
d-プシコースの抗肥満効果とその作用メカニズムを明らかにするため、Wistarラットを用いた実験を行い、従来の甘味料に代わる健康的な選択肢としての可能性を評価する。

対象:Wistarラット

試験方法
ラットを5つのグループに分け、それぞれに異なる炭水化物（グルコース、フルクトース、セルロース、d-プシコースなど）を5%含む食事と対照食を4週間にわたり与えました。その後、血中脂質プロファイルや組織形態、脂質代謝に関わる遺伝子および酵素を解析しました。

試験期間
4週間

結果
d-プシコースを与えられたラットは、他の炭水化物と比べて脂肪蓄積が少なく、血中脂質プロファイルや抗酸化活性も改善されました。d-プシコースは脂質代謝関連酵素（SDHやHL）の活性を増加させ、脂肪生成に関する遺伝子（ACCα、FAS、SREBP-1c）の発現を抑制し、脂肪酸酸化に関連する遺伝子（AMPK2α、HSL、PPARα）の発現を促進しました。

結論

参考文章
https://www.semanticscholar.org/paper/Anti-obesity-potential-of-rare-sugar-d-psicose-by-Chen-Huang/a6a00f896246ce47d83c158f2eecd6a18de45eaf

 

 

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試験番号・タイトル

境界型糖尿病におけるD-プシコースの食後血糖抑制効果と健常者による長期摂取の安全性に関する研究

目的
D-プシコースが境界型糖尿病患者の食後血糖値に及ぼす効果と安全性を評価する。

対象
境界型糖尿病患者を含む成人男性および女性26人。

試験方法
単回摂取試験: 26人の被験者が、D-プシコースを5g含むお茶またはプラセボを標準食と共に摂取するクロスオーバーデザインの無作為化二重盲検プラセボ対照試験。空腹時および食後30分、60分、90分、120分後に血糖値を測定。

長期摂取試験: 正常な被験者17人が、1日3回5gのD-プシコースまたはD-グルコースを食事と共に12週間継続摂取する並行群間試験を実施。

試験期間
単回摂取試験：1回　長期摂取試験：12週間

結果
単回摂取試験では、食後30分および60分でD-プシコース群が有意に血糖値を低下させ、血糖値の曲線下面積も有意に減少。

長期摂取試験では、D-プシコース摂取による異常な影響や臨床的問題は確認されなかった。

結論

参考文章
https://www.semanticscholar.org/paper/Study-on-the-Postprandial-Blood-Glucose-Suppression-Hayashi-Iida/487e615025a23107aac56a6cdd9b8ec49c473323

 

 

 

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